최근 

오염 가능성으로 인해

67만5천개 이상의 분유가 

리콜 대상이 됐습니다. 

지난해 12월 31일, 

식품 의약국(FDA)은

엔파밀 뉴트라미겐 저자극성

유아용 조제분유 분말에 대한 리콜을 발표했습니다. 

이는 분유가 크로노박터 

사카자키균에 의해 

오염됐을 수 있기 때문입니다.

크로노박터 

박테리아는 심각한 감염이나

뇌 수막염을 일으킬 수도 있으며 

혈액을 통해 신체의

다른 부위로 확산돼 

장 손상을 일으킬 수도 있습니다. 

리콜 대상인 

뉴트라미겐 분유는 우유에

알레르기가 있는 아기가 

사용하는 특수 분유입니다. 

FDA는 

다행히 이번 리콜과 관련해 

보고된 질병은 없다고 밝혔습니다.

이 문제는 

이스라엘 보건부에 의해

처음 발견됐으며, 2023년

12월 14일 FDA에 해당 

분유가 크로노박터 사카자키 

박테리아 양성 반응을 보였다고

통보했습니다. 

그리고 FDA가 

자체 조사를 시작해 샘플을 

수집했고 관계자들은 또한

이스라엘로 보내진 동일한 배치의 

제조법 샘플을 테스트했습니다.

동시에 

이스라엘은 샘플에 대한

추가 테스트를 시작해 

결과를 확인했으며 

이스라엘 보건 당국은 지난해 12월 28일 

FDA에 통보했습니다. 

하루 후

‘Reckitt/Mead Johnson 

Nutrition’ 제조사는 67만5,030캔의

자발적인 리콜에 동의했습니다.

영향을 받은 뉴트라미겐 저자극성 

유아용 분유는 12.6온스 및 

19.8온스 캔으로 제공됩니다. 

2023년 6월에 제조돼 

2023년 6월부터 8월까지

전국 매장에 유통됐습니다.

아기에게 

이러한 유형의 조제분유를 

사용하는 부모와 보호자는 

배치 코드를 확인해야 합니다. 

배치 코드는 다음과 같습니다. 

ZL3FHG(12.6온스 캔), 

ZL3FMH(12.6온스 캔), 

ZL3FPE(12.6온스 캔), 

ZL3FQD(12.6온스 캔), 

ZL3FRW(19.8온스 캔), 

ZL3FXJ(12.6온스 캔)

모든 제품의 UPC 코드는 

300871239418 또는

300871239456이며 

사용 기한은 2025년 1월 1일입니다.

리콜 대상 분유를 가지고 있다면 

반드시 사용을 중단하고 폐기하시기 바랍니다.

-박현숙 미국 통신원-